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最近，使用Seraph® 100 Microbind®親和血液過濾器進行血液灌流獲得了FDA的緊急使用授權，用于治療嚴重的COVID-19。該設備含有超高分子量的吸附珠，可在體外去除COVID-19病毒。但目前還沒有公布任何隨機試驗結果。
       2022年發表了兩項關于Cytosorb®的隨機對照研究。第一項研究了感染性心內膜炎的心臟手術期間的血液灌流，將該設備整合到體外循環回路中。該研究將142名患者隨機分配到Cytosorb®組，146名患者分配到常規護理組，發現在SOFA評分變化這一主要結果或任何其他臨床結果方面沒有差異，包括死亡率（分別為21%盒22%）。第二項發表了在50名COVID-19的血管源性休克患者中，Cytosorb®治療3至7天對緩解休克的時間的影響。發現在這一結果中沒有顯著差異，Cytosorb®的死亡率為78%，對照組為73%。
       最后，在本綜述中，我們不討論其他技術，如分子吸附劑循環系統（MARS），它為肝病提供了一種白蛋白吸附治療。但并不代表直接的血液灌流，與本綜述不完全相關。同樣，使用具有更大吸附能力的血液濾過膜（如oXiris膜）并不構成基于樹脂的血液灌流，也與本綜述沒有直接關系。