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今天，血漿與吸附劑之間的不良反應已經變得不常見，且可以在通過吸附劑床循環之前的血漿分離來預防。在吸附劑盒之后，血液被重組，這樣紅細胞、白細胞和血小板就不會遇到吸附劑表面，從而避免了生物不相容反應。或用血細胞耐受性好的生物層覆蓋顆粒通過特定的涂層工藝使吸附劑具有生物相容性。
       吸附劑一般以顆粒、珠子或纖維形式生產。它們是固體顆粒，直徑一般在50µm到1.2cm之間。其表面積與體積比（S/V）極高，表面積從300到1200 m2/g不等。此外，吸附劑根據其內部結構的孔隙大小分為：a）大孔（孔隙大小>500 Å），b）中孔（孔隙大小20-500 Å）和c）微孔（孔隙大小<20 Å）。表2中表面了對理想吸附劑材料的技術要求。
生產了吸附劑顆粒后將其包裝到一個裝置（血液灌流器）中，需要一個迂回的通道（吸附劑床），血液或任何液相必須流過。最佳的填充密度一般在可用空間的35%到55%之間。血液灌流器的最佳設計取決于這一因素和表2中所列的其他因素。
當血液或血漿循環通過吸附劑床時，通過吸附去除溶質在珠子的表面發生。當達到平衡時，即當裝置出口處的標記溶質的濃度等于入口處的濃度時，就實現了最大的吸附量。沒有任何預測吸附曲線的理論被普遍接受。相反，必須在固定的溫度下對每種液體混合物和吸附劑進行實驗室實驗（分離過程是能量密集型的且會影響熵），以提供足夠的數據來推導出被稱為吸附等溫線的特定繪圖曲線。